Talasemía Beta
La Talasemia Beta es una variante de la Talasemia producida por mutaciones en el gen HBB, el cual se encarga de la síntesis de la globina beta. Una disminución de globina beta ocasiona una reducción del nivel de hemoglobina funcional. Al no haber suficiente hemoglobina, los glóbulos rojos no se desarrollan de forma usual y se origina una anemia y otros problemas de salud asociados. ("HBB Gene", Genetics Home Reference, Julio 2015. Recuperado de https://ghr.nlm.nih.gov/gene/HBB#).
PATRON DE HERENCIA:
La Talasemia Mayor se hereda
mediante un patrón autosómico recesivo, lo que significa que ambas copias del
gen HBB presentan mutaciones. Los padres de un individuo con una
condición autosómica recesiva llevan cada uno una copia del gen mutado, pero
generalmente no muestran síntomas de la enfermedad. A veces, sin embargo, las
personas con una sola mutación del gen HBB en cada célula desarrollan anemia
leve. Se dice que estas personas levemente afectadas tienen talasemia menor.
En
un pequeño porcentaje de familias, la mutación del gen HBB se hereda de manera
autosómica dominante. En estos casos, una copia del gen alterado en cada célula
es suficiente para causar los signos y síntomas de beta talasemia. ("Beta Thalassemia", Genetics Home Reference, Abril 2018. Recuperado de https://ghr.nlm.nih.gov/condition/beta-thalassemia#inheritance).
Todos los trabajos son buenos, algunos se pueden desarrollar más, en este caso, siendo lo más justo posible, es el trabajo que más me ha gustado por el desarrollo y sobre todo el apsecto visual atractivo que no hace que pierdas una coma del texto. Yo en el trabajo que he participado de fibrosis qúistica, he cuidado mucho estos aspectos, tanto la visualización atractiva mediante imágenes y fondos y tipografía hasta la profundidad de los contenidos buscados y rebuscados en infinidad de webs. Felicidades por el trabajo, por nmi un 10 en todo.
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