Talasemia, Introducción
La talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario que conlleva una producción anormal de hemoglobina. Esto provoca la eritrólisis y, por consiguiente, anemia. La hemoglobina es una proteína sanguínea constituida por cuatro subunidades proteicas: dos subunidades de globina alfa y dos subunidades de globina beta. La talasemia se produce debido a una mutación en el gen que controla alguna de estas proteínas. Cada subunidad proteica se encuentra unida a una molécula hemo. Estas moléculas contienen hierro en su centro, el cual puede unirse a una molécula de oxígeno. De esta manera, la hemoglobina constituye el centro de unión del oxígeno con los glóbulos rojos, de esta manera es posible transportar el nutriente por el torrente sanguíneo y hacerlo llegar a todas las células del organismo. Existen tres genes que se encargan de la síntesis de las subunidades de globina: el HBB para la globina beta, y el HBA1 y el HBA2 para la globina alfa. Cada individuo presenta dos c
